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系統識別號 U0002-3107200813113800
中文論文名稱 腙基萘啶之鋅、銀錯合物的金屬超分子
英文論文名稱 Metallo-supramolecules Based on Zinc and Silver Complexes with Naphthyridine-Dimine Ligand
校院名稱 淡江大學
系所名稱(中) 化學學系碩士班
系所名稱(英) Department of Chemistry
學年度 96
學期 2
出版年 97
研究生中文姓名 魏君如
研究生英文姓名 Chun-Ju Wei
學號 695160621
學位類別 碩士
語文別 中文
口試日期 2008-07-24
論文頁數 127頁
口試委員 指導教授-王文竹
委員-孫世勝
委員-洪政雄
中文關鍵字 超分子  自我組裝  鋅錯合物  銀錯合物  聚集 
英文關鍵字 Supramolecule  Zinc  Silver  Self-assembly  Hydrazone-Naphthyridine 
學科別分類 學科別自然科學化學
中文摘要 合成出一系列含腙基架橋的萘啶配位子,及其與鋅 ( II ) 反應形成三明治結構的錯合物 [Zn2(C2-Me-(Dmenpt)2)2(OH)2(CH3OH)2](ClO4)2 1 、[Zn2(C2-H-(Dmenpt)2)2(OH)2(H2O)2](ClO4)2 2 ,以及平面結構錯合物[Zn(Py-Me-(Dmenpt)2)(CH3OH)2](ClO4)2 3、 [Zn(C2-Me-(Npt)2)(CH3OH)2] (ClO4)2 4 ,與銀 ( I ) 反應形成四核雙螺旋結構[Ag4(C2-Me-(Npt)2)2] (CF3SO3)4 5 ,藉由 X-ray 繞射來解析所得到的錯合物的結構,我們亦可藉由 ESI-Mass 來作此自組裝錯合物之定性分析,藉此可幫助我們鑑定且了解此系列錯合物在溶液態中的組成,也可分析在溶液態中的組成與固態時的表現是否相同。
利用鋅鹽滴定配位子的 UV-Vis 滴定實驗探討在溶液中,形成錯合物時金屬與配位子的當量比,以及分子自組裝的過程,建立反應機構及求得熱力學穩定常數。並且再利用配位子 1 、 2 反滴定鋅鹽得到相同的結果,檢視其具有自我辨識的能力。並且由反滴定實驗以及發射光譜得知,當溶液中分子濃度增加時,由於分子間 π-π 作用力,而形成聚集現象。
我們也利用電子吸收光譜及發射光譜,探討配位子以及錯合物的發光機制。
英文摘要 In this research, a series of new ligands containing hydrazone and derivative naphthyridine moiety were synthesized successfully, after complexed with binding Zn (II) , gives sandwich like complexes , namely, [Zn2(C2-Me-(Dmenpt)2)2(OH)2(CH3OH)2](ClO4)2 1 、[Zn2(C2-H-(Dmenpt)2)2(OH)2(H2O)2](ClO4)2 2 ,and planar structure ,[Zn(Py-Me-(Dmenpt)2)(CH3OH)2](ClO4)2 3 、 [Zn(C2-Me-(Npt)2)(CH3OH)2](ClO4)2 4, and complexes with silver(I) to formed tetranuclear helicate , namely, [Ag4(C2-Me-(Npt)2)2](CF3SO3)4 5 .The crystal structures of the complexes have been determined by X-ray analysis﹐and ESI-Mass spectrometry proved a very useful characterisational tool in detecting the distribution of complexes in solution﹐the results confirmed the solid state is maintained in the solution state.
The self-assembling and self-recognition process were studied by UV-Vis titration, and were investigated by means of systematic measurement of step-wise and overall stability constant .
We present molecular self-assembly system﹐driven mostly by π-π interactions﹒The formation of such self-organization is characterized with absorption and fluorescence spectroscopies﹒Our results demonstrate that molecules can promote self-organization in solution.
The flourescence spectra of ligands and complexes haved been investigated.
論文目次 第一章 緒論………………………………….……………………………..................................1
1.1 前言………..………………………………………………………..……………....1
1.2 自組裝原理………..…………………………………….………………………….1
1.3 無機超分子的類型………..………………………………………………………..4
1.4 螺旋錯合物的發展及定義………..………………………………..........................5
1.5 螺旋錯合物………..…………………………………………………......................6
1.5.1 單股螺旋錯合物 ( Single stranded )…………………....................................6
1.5.2 雙股螺旋錯合物 ( Double stranded )…………………………………..........9
1.5.3 三股螺旋錯合物 ( Triple stranded )………………………………………...11
1.6 超分子的聚集 ( Aggregation )................................................................................12
1.7 錯合物的設計…………..…………………………………………………………14
1.7.1 鍵結區的設計……………………………………………………………….14
1.7.2 連接區的設計……………………………………………………………….19
1.7.3 金屬離子的選擇…………………………………………………………….21
1.8 配位子之命名與縮寫……………………………….…………………………….22
第二章 實驗部分……………………………………………………………………………….24
2.1 實驗藥品…………………………….…………………………………………….24
2.2 儀器…………………………….………………………………………………….24
2.2.1 核磁共振儀 ( NMR ) ………………………………………………………24
2.2.2 X-射線晶體結構解析 ( X-ray crystal structure analysis ) ………………….24
2.2.3 電灑式質譜 ( ESI-Mass ) ……...…………………..……………………….24
2.2.4 電子吸收光譜 ( UV-Vis Spectrophotometer ) ………………………...…...24
2.2.5 發光光譜 ( Luminescence Spectrometer ) …………………………...…….24
2.3 前驅物的合成………………….………………………………………………….25
2.4 配位子的合成……………………….…………………………………………….30
2.5 錯合物的合成………………….………………………………………………….33
第三章 結果與討論…………………………………………………………………………….36
3.1 X-ray結構解析…………………………………………………………………….36
3.1.1 三明治型錯合物…………………………………………………………….36
3.1.2 單核錯合物………………………………………………………………….46
3.1.3 螺旋錯合物………………………………………………………………….56
3.2 ESI-Mass 光譜圖………………………………………………………………….63
錯合物1 [Zn2L12(OH)2(CH3OH)2](ClO4)2 L1 = C2-Me-(Dmenpt)2……….......63
錯合物3 [ZnL3(CH3OH)2](ClO4)2 L3 = Py-Me-(Dmenpt)2………..........……..64
錯合物4 [ZnL4(CH3OH)2](ClO4)2 L4 = C2-Me-(Npt)2…….……..…………....66
第一章 緒論………………………………….……………………………..................................1
1.1 前言………..………………………………………………………..……………....1
1.2 自組裝原理………..…………………………………….………………………….1
1.3 無機超分子的類型………..………………………………………………………..4
1.4 螺旋錯合物的發展及定義………..………………………………..........................5
1.5 螺旋錯合物………..…………………………………………………......................6
1.5.1 單股螺旋錯合物 ( Single stranded )…………………....................................6
1.5.2 雙股螺旋錯合物 ( Double stranded )…………………………………..........9
1.5.3 三股螺旋錯合物 ( Triple stranded )………………………………………...11
1.6 超分子的聚集 ( Aggregation )................................................................................12
1.7 錯合物的設計…………..…………………………………………………………14
1.7.1 鍵結區的設計……………………………………………………………….14
1.7.2 連接區的設計……………………………………………………………….19
1.7.3 金屬離子的選擇…………………………………………………………….21
1.8 配位子之命名與縮寫……………………………….…………………………….22
第二章 實驗部分……………………………………………………………………………….24
2.1 實驗藥品…………………………….…………………………………………….24
2.2 儀器…………………………….………………………………………………….24
2.2.1 核磁共振儀 ( NMR ) ………………………………………………………24
2.2.2 X-射線晶體結構解析 ( X-ray crystal structure analysis ) ………………….24
2.2.3 電灑式質譜 ( ESI-Mass ) ……...…………………..……………………….24
2.2.4 電子吸收光譜 ( UV-Vis Spectrophotometer ) ………………………...…...24
2.2.5 發光光譜 ( Luminescence Spectrometer ) …………………………...…….24
2.3 前驅物的合成………………….………………………………………………….25
2.4 配位子的合成……………………….…………………………………………….30
2.5 錯合物的合成………………….………………………………………………….33
第三章 結果與討論…………………………………………………………………………….36
3.1 X-ray結構解析…………………………………………………………………….36
3.1.1 三明治型錯合物…………………………………………………………….36
3.1.2 單核錯合物………………………………………………………………….46
3.1.3 螺旋錯合物………………………………………………………………….56
3.2 ESI-Mass 光譜圖………………………………………………………………….63
錯合物1 [Zn2L12(OH)2(CH3OH)2](ClO4)2 L1 = C2-Me-(Dmenpt)2……….......63
錯合物3 [ZnL3(CH3OH)2](ClO4)2 L3 = Py-Me-(Dmenpt)2………..........……..64
錯合物4 [ZnL4(CH3OH)2](ClO4)2 L4 = C2-Me-(Npt)2…….……..…………....66
錯合物5 [Ag4L42](CF3SO3)4 L4 = C2-Me-(Npt)2…………...…………………..67
3.3 吸收及發射光譜的研究………..………………………………………………....68
配位子1 L1 = C2-Me-(Dmenpt)2……….....................................………………..68
錯合物1 [Zn2L12(OH)2(CH3OH)2](ClO4)2…......………………….……………..69
配位子2 L2 = C2-H-(Dmenpt)2…………....................................………………..71
錯合物2 [Zn2L22(OH)2(H2O)2](ClO4)2………….....……………...……………..72
配位子3 L3 = Py-Me-(Dmenpt)2……………………..…………………………..73
錯合物3 [ZnL3(CH3OH)2](ClO4)2……………………...………………………..74
配位子4 L4 = C2-Me-(Npt)2…………………………….……………………….74
錯合物4 [ZnL4(CH3OH)2](ClO4)2………………………...……………………..75
錯合物5 [Ag4L42](CF3SO3)4……………………………………………………..75
3.4 錯合物之自組裝研究………..………………..…………………………………..95
3.4.1 鋅錯合物生成常數之量測……………...…………………………………..96
3.4.2 銀錯合物生成常數之量測……………...…………………………………101
3.5 超分子自我組裝中濃度影響………..……..……………………………………114
C2-Me-(Dmenpt)2滴定Zn(ClO4)2.6H2O………...………………………………114
C2-H-(Dmenpt)2滴定Zn(ClO4)2.6H2O…………….…………………………….119
第四章 結論……………………………………………...……………………………………123
第五章 參考文獻………………………………………………...……………………………124
圖目錄

Figure 1-1. 分子自組裝成超分子示意圖……………………………………………………….1
Figure 1-2. π面形式的氫鍵………….……...………………………………………………….2
Figure 1-3. 分子間氫鍵……………….……...………………………………………………….2
Figure 1-4. 各種形式的 π-π stacking…………….....……………………………………….3
Figure 1-5. ( A ) Helical、( B ) Grid、( C ) Rack、( D ) Cylinder、( E ) Trigonal Cluster、( F ) Sandwich………………...………...………………………………………………….5
Figure 1-6. P型螺旋…………...….........……...………………………………………………….6
Figure 1-7. 螺旋三要素…………………........………………………………………………….6
Figure 1-8. 藉由末端取代基的立體障礙所形成單螺旋…………………...…………….…….7
Figure 1-9. 單核單股螺旋錯合物 …………………...……………………….………………….8
Figure 1-10. 雙核單股螺旋錯合物…………………...…………...…………………………….8
Figure 1-11. 多核單股螺旋錯合物…………………...………………………………………….9
Figure 1-12. 含氧、氮為橋基的配位子…………………...……………………………………10
Figure 1-13. 雙股螺旋錯合物…………………...………………...…………………………...10
Figure 1-14. 雙股螺旋錯合物…………………...………………………...……………………11
Figure 1-15. 三股螺旋錯合物…………………...…………………...………………………...12
Figure 1-16. π-π 作用力造成堆疊…………….....…………….…………………………...13
Figure 1-17. 在不同條件下分子的聚集行為…………………...……………………………..13
Figure 1-18. 多核萘啶錯合物…………………...………...…………………………………...15
Figure 1-19. 雙核銅萘啶錯合物…………………...……….......……………………………...16
Figure 1-20. 雙核钌萘啶錯合物…………………...……………...…………………………...16
Figure 1-21. 鋅萘啶錯合物…………………...…………...…………………………………...17
Figure 1-22. 鋅萘啶錯合物…………………...…………...…………………………………...18
Figure 1-23. 銀萘啶錯合物…………………...………...……………………………………...18
Figure 1-24. 本論文中配位子之架構…………………...………...…………………………...22
Figure 3-1. 錯合物1的ORTEP圖…………………...……………….………………………...37
Figure 3-2. 錯合物1鋅周圍的配位環境…………………...…………..……………………...37
Figure 3-3. 錯合物1的Space filling圖…………………...…………….……………………...38
Figure 3-4. 錯合物1分子內π-π作用力…………………...………….……………………...38
Figure 3-5. 錯合物1分子內π-π作用力…………………...………….……………………...39
Figure 3-6. 錯合物1的晶體堆疊圖…………………...…………..…………………………...39
Figure 3-7. 錯合物2的ORTEP圖…………………...……………….………………………...42
Figure 3-8. 錯合物2鋅周圍的配位環境…………..………...………………………………...42
Figure 3-9. 錯合物2的Space filling圖…………………...…………….……………………...43
Figure 3-10. 錯合物2分子內及分子間π-π作用力…………………......…………………...43
Figure 3-11. 錯合物2分子內及分子間π-π作用力…………………...…………...………...44
Figure 3-12. 錯合物2分子內及分子間π-π作用力…………………...………...…………...44
Figure 3-13. 錯合物2分子內及分子間的氫鍵…………………...…………………………...45
Figure 3-14. 錯合物3的ORTEP圖…………………...……………...………………………...48
Figure 3-15. 錯合物3鋅周圍的配位環境…………………...………………………………...48
Figure 3-16. 錯合物3的Space filling圖…………………...…………………...……………...49
Figure 3-17. 錯合物3分子內π-π作用力…………………...……………...………………...49
Figure 3-18. 錯合物3分子內及分子間的氫鍵…………………...…………………………...50
Figure 3-19. 錯合物4的ORTEP圖…………………...……………………...………………...52
Figure 3-20. 錯合物4鋅周圍的配位環境…………………...………………………………...53
Figure 3-21. 錯合物4的Space filling圖…………………...…………...……………………...53
Figure 3-22. 錯合物4晶體堆疊圖…………………...……………....………………………...54
Figure 3-23. 錯合物4分子內及分子間的氫鍵…………………...…………………………...54
Figure 3-24. 錯合物5的ORTEP圖…………………...………………...……………………...57
Figure 3-25. 錯合物5的cylinder圖…………………...……………..………………………...57
Figure 3-26. 錯合物5銀周圍的配位環境…………………...………………………………...58
Figure 3-27. 錯合物5的Space filling圖…………………...…………...……………………...58
Figure 3-28. 錯合物5分子內π-π作用力…………………...……….......…………………...59
Figure 3-29. 錯合物5晶體堆疊圖…………………...………………………………………...59
Figure 3-30. [Zn2L12(OH)2(CH3OH)2](ClO4)2之ESI-Mass圖譜………….....………...…….....64
Figure 3-31. [ZnL3(CH3OH)2](ClO4)2之ESI-Mass圖譜………………..……....……...…….....65
Figure 3-32. [ZnL4(CH3OH)2](ClO4)2之ESI-Mass圖譜……………..…………....…...…….....66
Figure 3-33. [Ag4L42](CF3SO3)4之ESI-Mass圖譜…………………...…………….......…….....67
Figure 3-34. 配位子L1 及錯合物1 , 室溫下所做的吸收光譜…………………..........….....76
Figure 3-35. 配位子L1 , 激發波長 390 nm 所得到的發光光譜………….…………..…....77
Figure 3-36. 配位子L1 不同濃度的吸收光譜………………………………………...…….....77
Figure 3-37. 配位子L1 , 波長 510 nm , 以 [M0] / A21/2 對 A21/2 作圖……………..…....78
Figure 3-38. 配位子L1 , 激發波長 370 nm 所得到發射光譜…………….…………...…....78
Figure 3-39. 錯合物1 , 激發波長 510 nm 所得到的發光光譜………………………….....79
Figure 3-40. 錯合物1 , 激發波長 390 nm 所得到發射光譜………………….…...…….....79
Figure 3-41. 錯合物1 , 不同濃度的吸收光譜………………………….…………...…….....80
Figure 3-42. 錯合物1 , 波長 525 nm , 以 [M0] / A21/2 對 A21/2 作圖…….…………......80
Figure 3-43. 錯合物1 , 不同濃度下,激發波長 390 nm 所得到發射光譜….…………......81
Figure 3-44. 配位子L2 及錯合物2 , 室溫下所做的吸收光譜………………………...…....81
Figure 3-45. 配位子L2 , 激發波長 530 nm 所得到的發光光譜……………………............82
Figure 3-46. 配位子L2 , 激發波長 470 nm 所得到的發光光譜………….………..…….....82
Figure 3-47. 配位子L2 , 激發波長 370 nm 所得到的發光光譜………….…………...........83
Figure 3-48. 配位子L2 , 室溫下,不同濃度的吸譜……………………….….……...…….....83
Figure 3-49. 配位子L2,波長 516 nm,以 [M0] / A21/2 對 A21/2 作圖……………….......84
Figure 3-50. 配位子L2,不同濃度下,激發波長370 nm所得到發射光譜……………….......84
Figure 3-51. 錯合物2,激發波長530 nm所得到的發光光譜………………………...…….....85
Figure 3-52. 錯合物2,激發波長470 nm所得到的發光光譜………………………...……….85
Figure 3-53. 錯合物2,激發波長370 nm所得到的發光光譜………………………...……….86
Figure 3-54. 錯合物2,不同濃度的吸收光譜……………………………….………...……….86
Figure 3-55. 錯合物2,波長 560 nm,以 [M0] / A21/2 對 A21/2 作圖…………………......87
Figure 3-56. 錯合物2,不同濃度下,激發波長360 nm所得到發射光譜…………………......87
Figure 3-57. 配位子L3及錯合物3,室溫下所做的吸收光譜………………………...……….88
Figure 3-58. 配位子L3,激發波長350 nm所得到的發光光譜……….……………...……….88
Figure 3-59. 錯合物3,激發波長480 nm所得到的發光光譜………………………...……….89
Figure 3-60. 錯合物3,激發波長350 nm所得到的發光光譜………………………...……….89
Figure 3-61. 配位子L4及錯合物4,室溫下,所做的吸收光譜………………………...……...90
Figure 3-62. 配位子L4,激發波長340 nm所得到的發光光譜………………………...…......90
Figure 3-63. 錯合物4,激發波長400 nm所得到發光光譜…………………………...……….91
Figure 3-64. 配位子L4及錯合物5,室溫下所做的吸收光譜………………………...……….91
Figure 3-65. 錯合物5,激發波長500 nm所得到的發光光譜………………………...……….92
Figure 3-66. 錯合物5,激發波長370 nm所得到發光光譜…………………………...……….92
Figure 3-67. 錯合物5,激發波長320 nm所得到發光光譜…………………………...……….93
Figure 3-68. 將 Zn(ClO4)2.6H2O滴入 L1 = C2-Me-(Dmenpt)2 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ), 得到UV-Vis 滴定光譜………………………….…………..…………...……...103
Figure.3-69. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L1 = C2-Me-(Dmenpt)2 之EA plot. …….………...103
Figure 3-70. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L1 = C2-Me-(Dmenpt)2 經由 SpecFit………...….104
Figure 3-71. 將 Zn(ClO4)2.6H2O滴入 L1 = C2-Me-(Dmenpt)2 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),由SpecFit 計算出來的結果………………………...…………………...……...104
Figure 3-72. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L2 = C2-H-(Dmenpt)2 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),得到UV-Vis 滴定光譜…………………………………...……………...……...105
Figure 3-73. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L2 = C2-H-(Dmenpt)2 之 EA plot. …...………….105
Figure 3-74. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L2 = C2-H-(Dmenpt)2 經由 SpecFit 所得到的物種分布圖……………………………………………………………….…...……...106
Figure 3-75. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L2 = C2-H-(Dmenpt)2 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),由SpecFit 計算出來的結果………………………………...…………...……...106
Figure 3-76. 將Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L3 = Py-Me-(Dmenpt)2 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),得到 UV-Vis 滴定光譜………………………….……………………...……...107
Figure 3-77. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L3 = Py-Me-(Dmenpt)2 之 EA plot. …...………...107
Figure 3-78. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L3 = Py-Me-(Dmenpt)2 經由 SpecFit 所得到的物種分布圖…………………………………………………….………….......……...108
Figure 3-79. 將Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L3 = Py-Me-(Dmenpt)2 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),由SpecFit 計算出來的結果………………………………………...…...……...108
Figure 3-80. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L4 = C2-Me-(Npt)2 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),得到UV-Vis 滴定光譜…………………………………...………………...……...109
Figure 3-81. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L4 = C2-Me-(Npt)2 之EA plot. …...……………...109
Figure 3-82. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L4 = C2-Me-(Npt)2 經由 SpecFit 所得到的物種分布圖……………………………………………………….……………...……...110
Figure 3-83. 將 Zn(ClO4)2.6H2O 滴入 L4 = C2-Me-(Npt)2 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),由SpecFit 計算出來的結果…………………………...…………………...……...110
Figure 3-84. 將 AgCF3SO3 滴入 L4 = C2-Me-(Npt)2 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),得到UV-Vis 滴定光譜………………………………………………...……...………111
Figure 3-85. 將 AgCF3SO3 滴入L4 = C2-Me-(Npt)2 之EA plot. ……………..……………111
Figure 3-86. 將 AgCF3SO3 滴 L4 = C2-Me-(Npt)2經由SpecFit所得到的物種分布圖.... ...112
Figure 3-87. 將 AgCF3SO3 滴入 L4 = C2-Me-(Npt)2 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),由 SpecFit 計算出來的結果……………………………………...…………..……...……...112
Figure 3-88. 將L1 = C2-Me-(Dmenpt)2 滴入 Zn(ClO4)2.6H2O 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ), 得到UV-Vis 滴定光譜…………………………….…………..………...……...116
Figure 3-89. 將L1 = C2-Me-(Dmenpt)2 滴入 Zn(ClO4)2.6H2O 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ) 之UV-Vis 滴定光譜的EA plot. ………………………………………...……...117
Figure 3-90. 將波長 388 nm 以 [M0] / A21/2 對 A21/2 作圖………..……..………...……...117
Figure 3-91. 將L1 = C2-Me-(Dmenpt)2 滴入 Zn(ClO4)2.6H2O 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),激發波長 388 nm 得到發光光譜……………….………...…………...………118
Figure 3-92. 將L2 = C2-H-(Dmenpt)2 滴入 Zn(ClO4)2.6H2O 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),得到 UV-Vis 滴定光譜…………………………….…………………...……...120
Figure 3-93. 將L2 = C2-H-(Dmenpt)2 滴入 Zn(ClO4)2.6H2O 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 )之EA plot. ………………………………………….…………..…………...……...121
Figure 3-94. 將波長 400 nm 以 [M0] / A21/2 對 A21/2 作圖…..………………………......121
Figure 3-95. 將L2 = C2-H-(Dmenpt)2 滴入 Zn(ClO4)2.6H2O 於 CH2Cl2 / CH3OH ( 1:1 ),激發波長 400 nm 得到 發光光譜…………...………………………...……...122










表目錄

Table 1-1 Naphthyridine Arm …………………………………………………………………...23
Table 3-1 錯合物1重要的鍵長及鍵角…………………………...…………………...……….40
Table 3-2 錯合物1的氫鍵表………………………………………...………………...……….40
Table 3-3 錯合物2重要的鍵長及鍵角…………………………...…………………...……….45
Table 3-4 錯合物2的氫鍵表………………………………………...………………...……….46
Table 3-5 錯合物3重要的鍵長及鍵角…………………………...…………………...……….50
Table 3-6 錯合物3的氫鍵表………………………………………...………………...……….51
Table 3-7 錯合物4重要的鍵長及鍵角…………………………………………...…...……….55
Table 3-8 錯合物4的氫鍵表……………………………………………………...…...……….55
Table 3-9 錯合物5重要的鍵長及鍵角…………………………………………...…...……….60
Table 3-10 錯合物5的氫鍵表……………………..……………………………...…...……….61
Table 3-11 吸收光譜及發射光譜表 ( 在室溫下,溶於CH3OH / CH2Cl2 1 : 1 ) …......…..….94
Table 3-12錯合物之生成常數值………………...………………………………...…...……...113
參考文獻 1 Lehn, J.-M. Supramolecular Chemistry; VCH: Weinheim, 1995.
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