系統識別號 | U0002-2707201004114300 |
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DOI | 10.6846/TKU.2010.00990 |
論文名稱(中文) | 利用放線菌分解聚乳酸奈米複合材料之研究 |
論文名稱(英文) | Studies on the Degradation of PLA/Clay Nanocomposites by Streptomyces 76T-1 |
第三語言論文名稱 | |
校院名稱 | 淡江大學 |
系所名稱(中文) | 化學工程與材料工程學系碩士班 |
系所名稱(英文) | Department of Chemical and Materials Engineering |
外國學位學校名稱 | |
外國學位學院名稱 | |
外國學位研究所名稱 | |
學年度 | 98 |
學期 | 2 |
出版年 | 99 |
研究生(中文) | 蔡嘉儒 |
研究生(英文) | Chia-Ju Tsai |
學號 | 697401049 |
學位類別 | 碩士 |
語言別 | 繁體中文 |
第二語言別 | |
口試日期 | 2010-07-20 |
論文頁數 | 156頁 |
口試委員 |
指導教授
-
董崇民
委員 - 楊美桂 委員 - 董崇民 委員 - 鄭廖平 委員 - 陳信龍 |
關鍵字(中) |
聚乳酸 酵素分解 蒙脫土 放線菌 |
關鍵字(英) |
PLA Enzymatic degradation Montmorillonite Streptomyces |
第三語言關鍵字 | |
學科別分類 | |
中文摘要 |
由於環境汙染日益嚴重,因此生物可分解高分子逐漸受到大家的重視。聚乳酸(Poly(lactic acid),PLA) 是一種脂肪族熱塑性聚酯類生物可分解塑膠,由於它的生物可分解性以及對於環境的友善性,因此受到廣泛的注意。本研究首先以疏水性的插層劑(二胺基聚異丙醚,POP-diamine)來提高蒙脫土(Na+-MMT)的層間距,希望藉此提高蒙脫土的分散性,並測量聚乳酸/蒙脫土複合材料的物理性質及機械性值,另外以市售改質蒙脫土(C30B)做為比較;最後,將製作出來的聚乳酸奈米複合材料以放線菌進行分解實驗,探討蒙脫土的添加對聚乳酸生物可分解性質的影響。 結果顯示經由二胺基聚異丙醚可成功的將蒙脫土的層間距由1.24 nm撐開至4.64 nm,但與聚乳酸經由混煉熱壓成膜厚,層間距卻又下降至2.26 nm,推測是由於二胺基聚異丙醚從蒙脫土層間遷移至聚乳酸基材之中。市售的改質蒙脫土與聚乳酸在經由混煉熱壓成膜之後,可成功的將層間距撐開至3.60 nm,顯示出可成功的製備出插層型奈米複合材料。添加入市售改質蒙脫土後,可提升聚乳酸的陽氏模數,使得聚乳酸變得更為硬脆;添加入利用二胺基聚異丙醚所插層的蒙脫土之後,使得聚乳酸的斷裂伸長率增加至13%,使得聚乳酸更具有韌性。不管是添加了市售的改質蒙脫土或是自行改質的蒙脫土,均可使聚乳酸的起始重量損失溫度以及最大重量損失溫度提升,可增加聚乳酸的熱穩定性。經由Streptomyces sp. 76T-1放線菌的分解實驗之後,可發現聚乳酸在72小時之內就可被分解完,在添加入市售改質蒙脫土之後,可加速聚乳酸分解速率。但添加了自行插層的蒙脫土之後,聚乳酸的分解性變得很差,推測是因為二胺基聚異丙醚會酵素對聚乳酸的分解速率,在經過72小時的分解之後,仍殘留有40 wt%的聚乳酸。另外在分解過後,可發現聚乳酸的結晶度以及分子量均未產生明顯的變化。為了解結晶度是否會影響放線菌對聚乳酸的分解行為,我們製作出高結晶度的聚乳酸(結晶度37%)。由於高結晶度聚乳酸的結構較為緻密,因此在經由72小時分解之後,仍可維持80%的重量不被分解。從SEM圖中可看到,放線菌會先分解聚乳酸的無定型區,然後再分解結晶區。在本次實驗中,分解過後的結晶度以及分子量均無明顯的變化,因此推測出放線菌Streptomyces sp. 76T-1是經由表面侵蝕的作用力來分解聚乳酸。 |
英文摘要 |
Biodegradable polymers have recently attracted great attension because environmental pollution. PLA is a aliphatic thermoplastic polyester and a biodegradation plastic. In this study, we use hydrophobic intercalation agent (POP-diamine) to ezpansion the inter-lamellar space of Na+-MMT. We hope it could increase the disperse of montmorillonite. Then we measure the physical properties and mechanical properties, and compare with commercial modified montmorillonite (C30B).Finally, we degrade the PLA nanocomposites by streptomyces 76T-1 to investigate the degradability of PLA nanocomposites. We could expand the inter-lamellar space from 1.24 nm to 4.64 nm by using POP-diamine as intercalation agent. But after meting blending, the inter-lamellar space would reduce to 2.26 nm. The reason is the POP-diamine would move to PLA matrix after melting blending. We could prepare intercalation-nanocomposite by melting blending with C30B. When adding C30B, we could increase the modulus of PLA.And when adding the POP-MMT, we could increase the elonation at break. By adding the montmorillonite, we could increase the thermal ability of PLA. We use Streptomyces sp. 76T-1 to degrade PLA. After degradating test in 72 hour, PLA could be degradating completely. Adding cloisite 30B could accelerate the degradating rate. But POP-diamine could slow down the degradating rate. After degradating test in 72 hour, we still have 40%wt PLA. After degradating test, we found that the crystallinity and molecular weight have not changing. For understanding the relation between degradation rate and crstallinity, we made hight crystallinity PLA (crystalinity 37 %). After degradating test in 72 hour, we still have 80 wt% PLA. In the result of SEM, we found that Streptomyces sp. 76T-1 degrade the amorphous firstly, then crystalline. By the results of thickness test and molecular weight test in this paper, we assume that Streptomyces sp. 76T-1 degrade PLA by surface erosion. |
第三語言摘要 | |
論文目次 |
總目錄 中文摘要: I Abstract: III 總目錄 V 圖目錄 VIII 表目錄 XV 第一章 緒論 1 1.1 前言 1 1.2 研究動機與目的 2 第二章 文獻回顧 3 2.1 生物可分解高分子 (Biodegradable polymers) 3 2.1.1 依照官能基分類生物可分解高分子 3 2.1.2 依照製造方法分類生物可分解高分子 5 2.2 聚乳酸 (Poly(lactic acid),PLA) 5 2.2.1 聚乳酸的製備方法 6 2.2.2 乳酸的兩種型態 7 2.3 高分子奈米複合材料 (Nanocomposite) 9 2.3.1 奈米的定義 9 2.3.2 奈米複合材料的特性 9 2.4 黏土(Clay)的結構與特性 10 2.5 高分子/蒙脫土複合材料之型態 11 2.6 高分子/蒙脫土複合材料之結構鑑定 13 2.7 高分子/蒙脫土複合材料之製備方法 14 2.8生物可分解高分子之微生物分解機制 19 第三章 實驗材料與方法 24 3.1 實驗藥品 24 3.2 實驗設備與分析儀器 27 3.3 實驗流程 29 3.4 實驗步驟 30 3.4.1 蒙脫土之插層過程 30 3.4.2 製備高分子奈米複合材料 30 3.4.3 利用熔融熱壓法製備薄膜 30 3.4.4 利用熔融熱壓法製備高結晶度薄膜 31 3.4.5 液態培養基 Urea-Fructose Oatmeal medium (UFO)之製備 31 3.4.6 基礎培養基(Basal medium)之製備 32 3.4.7 Streptomyces sp. 76T-1之培養 33 3.4.8 Streptomyces sp. 76T-1分解PLA薄膜 33 3.4.9 分批式Streptomyces sp. 76T-1分解PLA薄膜 34 3.5 材料測試與分析 34 3.5.1 X光繞射分析儀(XRD) 34 3.5.2 熱重損失測試(TGA) 34 3.5.3 動態機械分析儀測試(DMA) 35 3.5.4 拉力性質測試 35 3.5.5 PLA薄膜形態觀察(SEM) 35 3.5.6 PLA薄膜型態觀察(TEM) 36 3.5.7 PLA薄膜之結晶度及熱轉移溫度之探討(DSC) 36 3.5.8 分子量及分子量分布(GPC) 36 3.5.9 表面接觸角分析(Contact Angle) 37 3.5.10 PLA薄膜穿透率之測試(UV) 37 第四章 結果與討論 38 4.1 聚乳酸奈米複合材料之特性 38 4.1.1 蒙脫土插層程度 38 4.1.2 拉力性質測試 (Tensile Test) 47 4.1.3 動態機械分析儀測試 (DMA) 56 4.1.4 熱重損失測試 (TGA) 63 4.1.5示差微分掃瞄卡計測試(DSC) 72 4.1.6 穿透率測試 80 4.2 Streptomyces sp.76T-1分解聚乳酸奈米複合材料之分析 83 4.2.1 Streptomyces sp.76T-1基本特性分析 83 4.2.2 PLA薄膜經Streptomyces sp.76T-1分解後之重量分析 84 4.2.3 PLA複合薄膜之接觸角變化 91 4.2.4 PLA薄膜經Streptomyces sp.76T-1分解後之厚度變化 94 4.2.5 PLA薄膜經Streptomyces sp.76T-1分解後之形態觀察 96 4.2.6 PLA薄膜經Streptomyces sp.76T-1分解後之分子量變化 117 4.2.7 Streptomyces sp.76T-1分解PLA薄膜之結晶度變化 125 4.2.8 Stremptomyces sp. 76T-1分解高結晶度之PLA薄膜 130 第五章 結論 138 第六章 參考文獻 140 附錄 147 附錄1. PLA與POP的相容性 147 附錄2. Streptomyces sp.76T-1分解PLA薄膜之接觸角變化 150 附錄3不同拉伸速率對拉伸試驗結果的影響 154 圖目錄 圖2.1 生物可分解高分子的分解機制 4 圖2.2 聚乙烯醇(PVA)的分解機制 4 圖2.3 聚乳酸的製造方法 7 圖2.4 乳酸的兩種立體結構示意圖 8 圖2.5 乳交酯三種異構物的結構示意圖 8 圖2.6 蒙脫土的層狀結構 11 圖2.7 蒙脫土分散於高分子中之型態 12 圖2.8 各種形態高分子/蒙脫土複合材料之WAXD圖譜 14 圖2.9 H2N-POP-NH3+(MW = 2000)在層間形態之示意圖,當0.3 CEC時可將層間距撐開到1.9 nm,當0.8 CEC時可將層間距撐開到2.0 nm,當1.0 CEC時可將層間距撐開到5.8 nm 17 圖2.10總體侵蝕及表面侵蝕的示意圖 21 圖3.1 Tensile test specimen of ISO 37 type III 35 圖4.1 未改質蒙脫土(Na+-MMT)及改質蒙脫土(cloisite 30B, POP-MMT)之XRD圖譜 41 圖4.2 PLA/Na+-MMT-(1, 3, 5phr)之XRD圖譜 41 圖4.3 PLA/C30B-(1, 3, 5phr)之XRD圖譜 42 圖4.4 PLA/POP-MMT-(1, 3, 5phr)之XRD圖譜 42 圖4.5 POP-MMT粉末與經過熱壓程序後的POP-MMT之XRD比較圖譜 43 圖4.6 PLA/C30B-1phr之TEM圖 43 圖4.7 PLA/C30B-3phr之TEM圖 44 圖4.8 PLA/C30B-5phr之TEM圖 44 圖4.9 PLA/POP-MMT-1phr之TEM圖 45 圖4.10 PLA/POP-MMT-3phr之TEM圖 45 圖4.11 PLA/POP-MMT-5phr之TEM圖 46 圖4.12 PLA及PLA/clay (5 phr)的應力-應變示意圖 49 圖4.13 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)的楊氏模數圖 50 圖4.14 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)的伸長率圖 50 圖4.15 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)的降伏強度圖 51 圖4.17 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)的楊氏係數圖 52 圖4.18 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)的伸長率圖 52 圖4.19 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)的降伏強度圖 53 圖4.20 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)的斷裂強度圖 53 圖4.21 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)的楊氏係數圖 54 圖4.22 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)的伸長率圖 54 圖4.23 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)的降伏強度圖 55 圖4.24 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)的斷裂強度圖 55 圖4.25 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)的儲存模數圖 57 圖4.26 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)的Tanδ圖 57 圖4.27 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)的儲存模數圖 58 圖4.28 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)的Tanδ圖 59 圖4.29 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)的儲存模數圖 60 圖4.30 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)的Tanδ圖 60 圖4.31 PLA/POP(1, 3, 5 phr)的儲存模數圖 61 圖4.32 PLA/POP(1, 3, 5 phr)的Tanδ圖 62 圖4.33 蒙脫土的重量損失圖(在氮氣環境下,升溫速率為10 °C/min) 65 圖4.34蒙脫土的重量損失微分圖(在氮氣環境下,升溫速率為10 °C/min) 65 圖4.35 POP-diamine的重量損失圖(在氮氣環境下,升溫速率為10 °C/min) 66 圖4.36 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)之重量損失圖(在氮氣環境下,升溫速率為10 °C/min) 67 圖4.37 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)之重量損失微分圖(在氮氣環境下,升溫速率為10 °C/min) 67 圖4.38 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)之重量損失圖(在氮氣環境下,升溫速率為10 °C/min) 68 圖4.39 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)之重量損失微分圖(在氮氣環境下,升溫速率為10 °C/min) 69 圖4.40 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)之重量損失圖(在氮氣環境下,升溫速率為10 °C/min) 70 圖4.41 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)之重量損失微分圖(在氮氣環境下,升溫速率為10 °C/min) 70 圖4.42 PLA/Na+-MMT-(1, 3, 5 phr)在DSC第一次升溫示意圖(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 73 圖4.43 PLA/Na+-MMT-(1, 3, 5 phr)在DSC第二次升溫示意圖(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 74 圖4.44 PLA/C30B-(1, 3, 5 phr)在DSC第一次升溫示意圖(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 75 圖4.45 PLA/C30B-(1, 3, 5 phr)在DSC第二次升溫示意圖(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 76 圖4.46 PLA/POP-MMT-(1, 3, 5 phr)在DSC第一次升溫示意圖(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 77 圖4.47 PLA/POP-MMT-(1, 3, 5 phr)在DSC第二次升溫示意圖(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 78 圖4.48 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)的穿透率示意圖 81 圖4.49 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)的穿透率示意圖 81 圖4.50 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)的穿透率示意圖 82 圖4.51 PLA/POP (1, 3, 5 phr)的穿透率示意圖 82 圖4.52 PLA及對照組之分解曲線(PLA為培養在45°C, 含菌的Basal medium中;PLA對照組為培養在45°C, 不含菌的Basal medium中) 86 圖4.53 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)之分解曲線(培養條件為在45°C,含菌的Basal medium中) 86 圖4.54 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)之分解曲線(培養條件為在45°C,含菌的Basal medium中) 87 圖4.55 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)之分解曲線(培養條件為在45°C,含菌的Basal medium中) 88 圖4.56 PLA/POP(1, 3, 5 phr)之分解曲線(培養條件為在45°C,含菌的Basal medium中) 89 圖4.57 PLA與PLA/Na+-MMT之接觸角比較示意圖 92 圖4.58 PLA與PLA/C30B之接觸角比較示意圖 92 圖4.59 PLA與PLA/POP-MMT之接觸角比較示意圖 93 圖4.60 PLA與PLA/POP之接觸角比較示意圖 93 圖4.61 PLA及其複合材料經過分解實驗之厚度變化圖 95 圖4.62 PLA之表面型態 97 圖4.63 PLA對照組分解8小時之表面型態 98 圖4.64 PLA對照組分解32小時之表面型態 98 圖4.65 PLA對照組分解72小時之表面型態 99 圖4.66 PLA分解8小時之表面型態 99 圖4.67 PLA分解32小時之表面型態 100 圖4.68 PLA分解64小時之表面型態 100 圖4.69 PLA/Na+-MMT-1phr之表面型態 101 圖4.70 PLA/Na+-MMT-1phr分解8小時之表面型態 101 圖4.71 PLA/Na+-MMT-1phr分解32小時之表面型態 102 圖4.72 PLA/Na+-MMT-1phr分解48小時之表面型態 102 圖4.73 PLA/Na+-MMT-3phr之表面型態 103 圖4.74 PLA/Na+-MMT-3phr分解8小時之表面型態 103 圖4.75 PLA/Na+-MMT-3phr分解32小時之表面型態 104 圖4.76 PLA/Na+-MMT-3phr分解48小時之表面型態 104 圖4.77 PLA/Na+-MMT-5phr之表面型態 105 圖4.78 PLA/Na+-MMT-5phr分解8小時之表面型態 105 圖4.79 PLA/Na+-MMT-5phr分解32小時之表面型態 106 圖4.80 PLA/Na+-MMT-5phr分解48小時之表面型態 106 圖4.81 PLA/C30B-1phr之表面型態 107 圖4.82 PLA/C30B-1phr分解8小時之表面型態 107 圖4.83 PLA/C30B-1phr分解32小時之表面型態 108 圖4.84 PLA/C30B-1phr分解64小時之表面型態 108 圖4.85 PLA/C30B-3phr之表面型態 109 圖4.86 PLA/C30B-3phr分解8小時之表面型態 109 圖4.87 PLA/C30B-3phr分解32小時之表面型態 110 圖4.88 PLA/C30B-3phr分解48小時之表面型態 110 圖4.89 PLA/C30B-5phr之表面型態 111 圖4.90 PLA/C30B-5phr分解8小時之表面型態 111 圖4.91 PLA/C30B-5phr分解32小時之表面型態 112 圖4.92 PLA/C30B-5phr分解48小時之表面型態 112 圖4.93 PLA/POP-MMT-1phr之表面型態 113 圖4.94 PLA/POP-MMT-1phr分解8小時之表面型態 113 圖4.95 PLA/POP-MMT-1phr分解32小時之表面型態 114 圖4.96 PLA/POP-MMT-1phr分解72小時之表面型態 114 圖4.97 PLA/POP -1phr之表面型態 115 圖4.98 PLA/POP -1phr分解8小時之表面型態 115 圖4.99 PLA/POP -1phr分解32小時之表面型態 116 圖4.100 PLA/POP -1phr分72小時之表面型態 116 圖4.101 PLA的GPC圖譜 119 圖4.102 PLA分解32小時的GPC圖譜 119 圖4.103 PLA/Na+-MMT-(1, 3, 5 phr)結晶度示意圖 126 圖4.104 PLA/C30B-(1, 3, 5 phr)結晶度示意圖 126 圖4.105 PLA/POP-MMT-(1, 3, 5 phr)結晶度示意圖 127 圖4.106 不同分解時間PLA之結晶度示意圖 127 圖4.107 不同分解時間PLA/Na+-MMT(1, 3, 5phr)之結晶度示意圖 128 圖4.108 不同分解時間PLA/C30B(1, 3, 5phr)之結晶度示意圖 128 圖4.109 不同分解時間PLA複合材料之結晶度示意圖 129 圖4.110 PLA(結晶度為2 %)與HC-PLA(結晶度為37 %)的重量損失圖(於氮氣環境下,10 °C/min升溫) 131 圖4.111 PLA(結晶度為2 %)與HC-PLA(結晶度為37 %)的重量損失微分圖(於氮氣環境下,10 °C/min升溫) 132 圖4.112 PLA(結晶度為2 %)與HC-PLA(結晶度為37 %)之穿透率 133 圖4.113 PLA(結晶度為2 %)與HC-PLA(結晶度為37 %)之接觸角比較示意圖 133 圖4.114 PLA(結晶度為2 %)與HC-PLA(結晶度為37 %)之分解曲線(培養條件為45 °C,含菌的Basal medium) 134 圖4.115 HC-PLA之表面型態 135 圖4.116 HC-PLA分解8小時之表面型態 135 圖4.117 HC-PLA分解32小時之表面型態 136 圖4.118 HC-PLA分解72小時之表面型態 136 圖4.119 HC-PLA(結晶度為37 %)在不同分解時間的結晶度變化(45 °C,含菌的Basal medium) 137 附錄圖1 PLA/POP-(1, 3, 5 phr)的DSC第一次升溫圖(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 147 附錄圖2 PLA/POP-(1, 3, 5 phr)的DSC第二次升溫圖(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 148 附錄圖3 PLA於分解過程中之接觸角變化示意圖 151 附錄圖4 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5phr)於分解過程中之接觸角變化示意圖 151 附錄圖5 PLA/C30B(1, 3, 5phr)於分解過程中之接觸角變化示意圖 152 附錄圖6 PLA/POP-MMT-1phr於分解過程中之接觸角變化示意圖 152 附錄圖7 PLA/POP-1phr於分解過程中之接觸角變化示意圖 153 附錄圖8 PLA在不同拉伸速率之楊氏模數 155 附錄圖10 PLA在不同拉伸速率之斷裂強度 156 附錄圖11 PLA在不同拉伸速率之降伏強度 156 表目錄 表2.1 常見黏土的性質 10 表2.2 微生物及其所對應的生物可分解材料 20 表2.3 cloisite 30B以及Nanofil804之特性 23 表2.4 目前可分解聚乳酸的菌株 23 表3.1 Urea-Fructose Oatmeal Medium之組成(每公升) 32 表3.2 Basal Medium之組成(每公升) 32 表4.1 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)的儲存模數及玻璃轉移溫度 58 表4.2 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)的儲存模數及玻璃轉移溫度 59 表4.3 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)的儲存模數及玻璃轉移溫度 61 表4.4 PLA/POP(1, 3, 5 phr)的儲存模數及玻璃轉移溫度 62 表4.5 蒙脫土的熱重損失特性溫度值 66 表4.6 PLA/Na+-MMT(1, 3, 5 phr)的熱重損失特性溫度值 68 表4.7 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)的熱重損失特性溫度值 69 表4.8 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)的熱重損失特性溫度值 71 表4.9 PLA/Na+-MMT-(1, 3, 5 phr)在DSC第一次升溫數據表(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 74 表4.10 PLA/Na+-MMT-(1, 3, 5 phr)在DSC第二次升溫數據表(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 75 表4.11 PLA/C30B-(1, 3, 5 phr)在DSC第一次升溫數據表(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 76 表4.12 PLA/C30B-(1, 3, 5 phr)在DSC第二次升溫數據表(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 77 表4.13 PLA/POP-MMT-(1, 3, 5 phr)在DSC第一次升溫數據表(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 78 表4.14 PLA/POP-MMT-(1, 3, 5 phr)在DSC第二次升溫數據表(氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 79 表4.15 PLA/Na+-MMT(1,3, 5 phr)在45°C,含菌的Basal medium中培養下之起始重量損失時間(onset weight-loss time)和重量損失速率(weight-loss rate) 87 表4.16 PLA/C30B(1, 3, 5 phr)在45°C,含菌的Basal medium中的培養下之起始重量損失時間(onset weight-loss time)和重量損失速率(weight-loss rate) 88 表4.17 PLA/POP-MMT(1, 3, 5 phr)在45°C,含菌的Basal medium中培養下之起始重量損失時間(onset weight-loss time)和重量損失速率(weight-loss rate) 89 表4.18 PLA/POP(1, 3, 5 phr)為在45°C,含菌的Basal medium中之起始重量損失時間(onset weight-loss time)和重量損失速率(weight-loss rate) 90 表4.19 PLA對照組在Basal medium中經過不同時間下的分子量變化 118 表4.20 PLA不同分解時間下的分子量變化 120 表4.21 PLA/Na+-MMT-1phr在不同分解時間的分子量變化 120 表4.22 PLA/Na+-MMT-3phr在不同分解時間的分子量變化 121 表4.23 PLA/Na+-MMT-5phr在不同分解時間的分子量變化 121 表4.24 PLA/C30B-1phr在不同分解時間的分子量變化 122 表4.25 PLA/C30B-3phr在不同分解時間的分子量變化 122 表4.26 PLA/C30B-5phr在不同分解時間的分子量變化 123 表4.27 PLA/POP-MMT-1phr在不同分解時間的分子量變化 123 表4.28 PLA/POP-1phr在不同分解時間的分子量變化 124 表4.29表PLA(結晶度為2 %)與HC-PLA(結晶度為37 %)的熱重損失特性溫度值 132 表4.30 PLA(結晶度為2 %)與HC-PLA(結晶度為37 %)在45 °C,含菌的Basal medium之起始重量損失時間(onset weight-loss time)和重量損失速率(weight-loss rate) 134 表4.31 HC-PLA(結晶度為37 %)在45 °C,含菌的Basal medium中不同分解時間下的分子量分布情形 137 附錄表1 PLA/POP-(1, 3, 5 phr) 第一次升溫數據 148 (氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 148 附錄表2 PLA/POP-(1, 3, 5 phr) 第二次升溫數據 149 (氮氣的環境下,升溫速率為10 °C/min) 149 |
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