第一部分:
螢光生物標定是探討藥物在生物體內作用機制的方式之一。我們成功合成具有生物螢光標定的抗癌藥oxaliplatin及阿斯匹靈，並往後希望能夠找出其藥物有新的作用機制或治療效果。
第二部分:
Sofosbuvir是已經上市的專利藥，我們嘗試改善製程或是找出新晶型來避規專利，並合法製作並販賣。

First part:
Fluorescent bioprobe is one of the form to trace that the drug react in
the body. We successfully synthesize the drug bearing with fluorescent bioprobe, for example, oxaliplatin, aspirin. In the further, we hope to find the new biochemical reaction or the new treatment for disease in the body.
Second part:
Sofusbuvir is the drug on the market, which is applying patent copyright. In order to avoid the patent copyright,we try to improve the process and find the new crystalline form. If the project is successful , we have the legal to manufacture and sell.

第一章前言	1
1.1.1 螢光	2
1.1.2 螢光團分子	2
1.1.3 螢光標定的發展	3
1.1.4 小型有機分子	4
1.1.5 生物素(biotin)	8
1.1.6 阿斯匹靈(aspirin)	8
1.1.7 鉑錯合物形式抗癌藥	9
1.1.8 第一型超敏反應	12
1.2.1  Sofusbuvir	13
1.3 研究動機	14
第二章結果與討論	15
2.1.1 鉑錯合物的合成與探討	15
2.1.2 阿斯匹靈衍生物的合成與探討	23
2.1.3 螢光素衍生物之螢光探討	27
2.1.4結論	31
2.2.1 sofosbuvir製程改善	32
2.2.2Sofosbuvir晶型分析	34
2.2.3結論	40
第三章實驗步驟與儀器	41
3.1 實驗儀器及測量方法	41
3.2實驗步驟	42
第四章參考資料	58
附錄	61
 

圖目錄
圖1 螢光產生示意圖	2
圖2 鉑錯合物抗癌藥架構	10
圖3 市面上以販售鉑形式抗癌藥	11
圖4 Pt-type prodrug	12
圖5 Sofusbuvir在體內反應機制     13
圖6 連接位子示意圖	15
圖7 合成策略選擇:	16
圖8 以前合成修飾oxaliplatin為linear synthesis	16
圖9 本研究之Fluorescein-oxaliplatin合成路徑	17
圖10 flourescin-oxaliplatin全合成	21
圖11 Fluorescein-oxaliplatin之產物及中間產物對溶劑溶解性質	22
圖12 具有羧基探針fluorescein(左)和biotin(右)	23
圖13 傳統酯化反應	23
圖14 預測可能的雙取代biotin-aspirin結構	        25
圖15 阿斯匹靈衍生物合成各化合物對溶劑溶解性質	27
圖16 乙醯化螢光素衍生物之紫外可見光吸收光譜-溶劑二氯甲烷	27
圖17 乙醯化螢光素衍生物之螢光放射光譜-溶劑二氯甲烷	28
圖18 螢光素衍生物之紫外可見光吸收光譜-溶劑甲醇	29
圖19 螢光素衍生物之螢光放射光譜-溶劑甲醇	        30
圖20 專利上sofosbuvir合成路徑                    32
圖21專利涵蓋的Sofosbuvir的XRD光譜                 35
圖22 二氯甲烷/異丙醚混溶劑系統之XRD圖              36
圖23二氯甲烷/正己烷混溶劑系統之XRD圖               37
圖24 二氯甲烷/苯甲醚混溶劑系統之XRD圖              37
圖25 二氯甲烷/乙醛二乙基縮醛混溶劑系統之XRD圖       38
圖26 乙腈/異丙醚混溶劑系統之XRD圖                  39
圖27 二甲氧基丙烷/異丙醚混溶劑系統之XRD圖           39
圖28 不同晶型之TGA光譜    40
表目錄
表一 Suzuki coupling的產率優化  19
表二 Biotin-aspirin產率優化	24
表三 Fluorescein -aspirin產率優化	26
表四 螢光素衍生物紫外可見光最大吸收波長	29
表五 螢光素衍生物螢光放射波長	30
表六 優化合成化合物 IV         33
表七 混和溶劑系統所得晶型分析表格    35

附錄
化合物 1a之1H NMR (600MHz, CDCl3)光譜	61
化合物 1a之13C NMR (150MHz, CDCl3)光譜	62
化合物 1b之1H NMR (600MHz, CD3OD)光譜	63
化合物 1b之13C NMR (150MHz, CD3OD)光譜	64
化合物 1c之1H NMR (600MHz, CDl3)光譜	65
化合物 1c之13C NMR (150MHz, CDCl3)光譜	66
化合物 1d之1H NMR (600MHz, CDCl3)光譜	67
化合物 1d之13C NMR (150MHz, CDCl3)光譜	68
化合物 1e之1H NMR (600MHz, d6-DMSO)光譜	69
化合物 1e之13C NMR (150MHz,d6-DMSO)光譜	70
化合物 2a之1H NMR (600MHz, CDCl3)光譜	71
化合物 2a之13C NMR (150MHz, CDCl3)光譜	72
化合物 2b之1H NMR (150MHz, CD3OD)光譜	73
化合物 2b之13C NMR (75MHz, CD3OD)光譜	74
化合物 3a之1H NMR (600MHz, CDCl3)光譜	75
化合物 3a之13C NMR (150MHz, CDCl3)光譜	76
化合物 3b之1H NMR (150MHz, CD3OD)光譜	77
化合物 3b之13C NMR (75MHz, CD3OD)光譜	78
化合物 4之1H NMR (150MHz, CD3OD)光譜	79
化合物 4之13C NMR (75MHz, CD3OD)光譜	80
化合物 5之1H NMR (150MHz, CD3OD)光譜	81
化合物 5之13C NMR (75MHz, CD3OD)光譜	82
化合物 6之1H NMR (150MHz, D2O)光譜	83
化合物 6之13C NMR (75MHz, D2O)光譜	84
化合物 7之1H NMR (150MHz, CDCl3)光譜	85
化合物 7之13C NMR (75MHz, CDCl3)光譜	86
化合物 8之1H NMR (150MHz, CDCl3)光譜	87
化合物 8之13C NMR (75MHz, CDCl3)光譜	88
化合物 9之1H NMR (150MHz, CDCl3)光譜	89
化合物 9之13C NMR (75MHz, CDCl3)光譜	90
化合物 III之1H NMR (150MHz, CDCl3)光譜     91
化合物 IV之1H NMR (150MHz, CD3OD)光譜    92
Sofosbuvir 之1H NMR (150MHz, d6-DMSO)光譜 93

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