§ 瀏覽學位論文書目資料
  
系統識別號 U0002-2206200517010700
DOI 10.6846/TKU.2005.00510
論文名稱(中文) 藥物溶解速率及邊界層阻力對藥物釋放之影響
論文名稱(英文) Effects of drug dissolving rate and Boundary layer resistance on the drug release
第三語言論文名稱
校院名稱 淡江大學
系所名稱(中文) 化學工程與材料工程學系碩士班
系所名稱(英文) Department of Chemical and Materials Engineering
外國學位學校名稱
外國學位學院名稱
外國學位研究所名稱
學年度 93
學期 2
出版年 94
研究生(中文) 鄭凱銘
研究生(英文) Kai-Ming Cheng
學號 691360019
學位類別 碩士
語言別 繁體中文
第二語言別
口試日期 2005-05-25
論文頁數 306頁
口試委員 指導教授 - 鄭東文
委員 - 王大銘
委員 - 何啟東
關鍵字(中) 完全沉浸邊界條件
質傳阻力邊界條件
藥物控制釋放
基質型載體
擴散
關鍵字(英) Perfect sink condition
Boundary layer resistance
Matrix system
Drug controlled release
Diffusion
第三語言關鍵字
學科別分類
中文摘要
本研究探討藥物以擴散方式於平板和球型基質載體系統中之釋放,並以數值方法解析載體中液態及固態藥物濃度分布和藥物累積釋放率的變化。探討的變數包括有無因次藥物溶解常數(K)、無因次藥物飽和溶解度(CS)、藥錠中初始液態藥物濃度(C0)、及無因次Biot number(Bi=kcR/D)等。
    計算結果顯示當K=1時,固體藥物於載體中之分布較為均勻,其藥物濃度隨位置的分布曲線接近水平,隨著K值逐漸增加,固體藥物濃度分布曲線逐漸轉為接近梯形的曲線;CS對藥物分布的影響,發現不論為完全沉浸或具邊界層質傳阻力之邊界條件,當CS增加時,藥物釋放速率增大。
   在含有質傳阻力層的探討中,固體藥物及液體藥物濃度分布趨勢與完全沉浸系統之結果差異不大,而釋放累積率則受到阻力層影響而有降低。當Bi=1時,藥物釋放累積率十分緩慢,且於開始的時候有較長的延遲時間,藥物釋放累積率達99%之時間也延緩許多。
英文摘要
In this study, the release of drug from planar or spherical matrix by diffusion was investigated, and the profiles of solid and liquid drug concentration in the matrix and the amount of drug release curve were obtained by numerical calculation. The parameters include the dimensionless drug dissolution constant (K), dimensionless saturated dissolution concentration of drug in matrix (CS), initial liquid drug concentration in matrix (C0), and the Biot number (Bi).
  The calculated results show that when K=1, the distribution of solid drug in the matrix is more uniform, and the variation of solid drug concentration in radial direction is slight. The concentration profile approaches to the trapezoid form when the value of K increases. The release rate increases with increasing CS in the condition of perfect sink or with boundary layer resistance.
  In the condition with mass transfer resistance or perfect sink, the concentration profiles of solid or liquid drug is similar. However, the release rate decreases as the mass transfer resistance increases. When Bi=1, the release has a significant time lag, the release rate is small and the time for 99% releasing is longer.
第三語言摘要
論文目次
目錄
目錄	I
圖目錄	II
表目錄	XIII
第一章 緒論	1
	(a) 時間控制型	1
	(b) 分配控制型	2
	1.1 藥劑劑型	3
	1.2 高分子載體	5
第二章 文獻回顧	13
	2.1 基質型藥物釋放系統	15
	2.1.1 完全沉浸(perfect sink)邊界條件	15
	2.1.2 具邊界阻力(Boundary layer resistance)之邊界條件	23
	2.2 膨潤型藥物釋放系統	26
第三章 口服藥物釋放理論之分析	39
	3.1 理論模式	40
	3.1.1 完全沉浸(perfect sink)之邊界條件	42
	3.1.2 具邊界層阻力(Boundary layer resistance)之邊界條件	44
	3.2 數值計算	44
	(a) 完全沉浸(perfect sink)之邊界條件	46
	(b) 具邊界層阻力(Boundary layer resistance, BLR)之邊界條件	47
	3.3 Fortran 程式解	48
第四章 平板型載體之計算結果與討論	51
	4.1 完全沉浸(perfect sink)邊界條件	61
	4.2.A 液態藥物於藥錠內初始濃度為零(C(0,Ξ)=0	61
	42.B 液態藥物於藥錠內初始濃度為飽和濃度(C(0,Ξ)=0	74
	4.2 具邊界層阻力(perfect sink)之邊界條件	87
	4.2.A 液態藥物於藥錠內初始濃度為零(C(0,Ξ)=0	87
	4.2.B 液態藥物於藥錠內初始濃度為飽和濃度(C(0,Ξ)=0	126
第五章 球型載體之計算結果與討論	165
	5.1 完全沉浸(perfect sink)邊界條件	175
	5.1.A 液態藥物於藥錠內初始濃度為零(C(0,Ξ)=0	175
	5.1.B 液態藥物於藥錠內初始濃度為飽和濃度(C(0,Ξ)=0	188
	5.2 具邊界層阻力(perfect sink)之邊界條件	201
	5.2.A 液態藥物於藥錠內初始濃度為零(C(0,Ξ)=0	201
	5.2.B 液態藥物於藥錠內初始濃度為飽和濃度(C(0,Ξ)=0	240
第六章 結論	279
符號說明	283
參考文獻	287
附錄	293

圖目錄
圖 1.1體內藥物濃度示意圖	8
圖 1.2 理想分配控制系統曲線	8
圖 1.3 釋控劑型種類[5]	9
圖 1.4時間控制型的圖示	9
圖 2.1 Higuchi[11]假設中的藥物於球型基質載體分布示意圖	30
圖 2.2 Roseman和Higuchi[12]藥物濃度於平板型基質載體分布示意圖*	31
圖 2.3 Zhou和Wu[26, 27]討論藥物濃度分布示意圖	32
圖 2.4 以表 2.2中之迴歸値代入式(2.61)之釋放累積率曲線(pH=0.8、1.2、2.0)	33
圖 2.5以表 2.2中之迴歸値代入式(2.61)之釋放累積率曲線(pH=0.8、1.2、2.0)	34
圖 3.1本討論之藥物釋放系統模型	39
圖 3.2程式計算流程圖	49
圖 4.1 本論文的計算結果與GORAN FRENNING[13]之計算結果的整理。*	54
圖 4.2 NNS=106比較不同NS在平板載體之藥物釋放累積率曲線*	55
圖 4.3 NS=40比較不同NNS在平板載體之藥物釋放累積率曲線*	56
圖 4.4 平板型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	65
圖 4.5 平板型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	66
圖 4.6 平板型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	67
圖 4.7 平板型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	68
圖 4.8 平板型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	69
圖 4.9 平板型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	70
圖 4.10 平板型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	71
圖 4.11 平板型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	72
圖 4.12 平板型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	78
圖 4.13 平板型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	79
圖 4.14 平板型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	80
圖 4.15 平板型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	81
圖 4.16 平板型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	82
圖 4.17 平板型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	83
圖 4.18 平板型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	84
圖 4.19 平板型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	85
圖 4.20 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	92
圖 4.21 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	93
圖 4.22 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	94
圖 4.23 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	95
圖 4.24 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	96
圖 4.25 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	97
圖 4.26 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	98
圖 4.27 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	99
圖 4.28 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	100
圖 4.29 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	101
圖 4.30 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	102
圖 4.31 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	103
圖 4.32 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	104
圖 4.33 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	105
圖 4.34 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	106
圖 4.35 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	107
圖 4.36 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	108
圖 4.37 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	109
圖 4.38 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100*	110
圖 4.39 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000*	111
圖 4.40 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1*	112
圖 4.41 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10*	113
圖 4.42 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100*	114
圖 4.43 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000*	115
圖 4.44 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	116
圖 4.45 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	117
圖 4.46 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	118
圖 4.47 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	119
圖 4.48 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	120
圖 4.49 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	121
圖 4.50 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	122
圖 4.51 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	123
圖 4.52 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	130
圖 4.53 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	131
圖 4.54 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	132
圖 4.55 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	133
圖 4.56 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	134
圖 4.57 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	135
圖 4.58 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	136
圖 4.59 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	137
圖 4.60 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	138
圖 4.61 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	139
圖 4.62 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	140
圖 4.63 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	141
圖 4.64 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	142
圖 4.65含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	143
圖 4.66 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	144
圖 4.67 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	145
圖 4.68 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	146
圖 4.69 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	147
圖 4.70 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	148
圖 4.71 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	149
圖 4.72 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	150
圖 4.73 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	151
圖 4.74 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	152
圖 4.75 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	153
圖 4.76 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	154
圖 4.77 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	155
圖 4.78 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	156
圖 4.79 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	157
圖 4.80 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	158
圖 4.81 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	159
圖 4.82 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	160
圖 4.83 含有阻力層之平板型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	161
圖 5.1 本論文的計算結果與GORAN FRENNING[27]之計算結果的整理。*	167
圖 5.2 NNS=106比較不同NS在球型載體之藥物釋放累積率曲線*	168
圖 5.3 NS=40比較不同NNS在球型載體之藥物釋放累積率曲線*	169
圖 5.4 球型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	179
圖 5.5 球型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	180
圖 5.6 球型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	181
圖 5.7 球型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	182
圖 5.8 球型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	183
圖 5.9 球型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	184
圖 5.10 球型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	185
圖 5.11 球型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	186
圖 5.12 球型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	192
圖 5.13 球型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	193
圖 5.14 球型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	194
圖 5.15 球型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	195
圖 5.16 球型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000的數值解*	196
圖 5.17 球型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000的數值解*	197
圖 5.18 球型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	198
圖 5.19 球型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	199
圖 5.20 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	206
圖 5.21 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	207
圖 5.22 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	208
圖 5.23 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	209
圖 5.24 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	210
圖 5.25 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	211
圖 5.26 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	212
圖 5.27 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	213
圖 5.28 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	214
圖 5.29 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	215
圖 5.30 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	216
圖 5.31 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	217
圖 5.32 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	218
圖 5.33 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	219
圖 5.34 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	220
圖 5.35 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	221
圖 5.36 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	222
圖 5.37 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	223
圖 5.38 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100*	224
圖 5.39 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000*	225
圖 5.40 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1*	226
圖 5.41 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10*	227
圖 5.42 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100*	228
圖 5.43 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000*	229
圖 5.44 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	230
圖 5.45 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	231
圖 5.46 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	232
圖 5.47 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	233
圖 5.48 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	234
圖 5.49 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	235
圖 5.50 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	236
圖 5.51 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)=0的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	237
圖 5.52 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	244
圖 5.53 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	245
圖 5.54 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	246
圖 5.55 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	247
圖 5.56 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	248
圖 5.57 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	249
圖 5.58 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	250
圖 5.59 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的固態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	251
圖 5.60 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	252
圖 5.61 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	253
圖 5.62 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	254
圖 5.63 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	255
圖 5.64 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	256
圖 5.65含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	257
圖 5.66 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	258
圖 5.67 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的液態藥物濃度曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	259
圖 5.68 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	260
圖 5.69 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	261
圖 5.70 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	262
圖 5.71 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	263
圖 5.72 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000的數值解*	264
圖 5.73 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000的數值解*	265
圖 5.74 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000的數值解*	266
圖 5.75 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的總體藥物濃度(包含固態及液態藥物濃度)曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000的數值解*	267
圖 5.76 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	268
圖 5.77 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=10,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	269
圖 5.78 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=100,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	270
圖 5.79 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.1在K=1000,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	271
圖 5.80 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	272
圖 5.81 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=10,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	273
圖 5.82 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=100,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	274
圖 5.83 含有阻力層之球型載體當C(0,Ξ)= CS的釋放累積率曲線圖,分別是當CS=0.5在K=1000,BI=1、10、100、1000之差分數值法之解,以及HIGUCHI MODEL 解(式(4.20))。	275

表目錄
表 1.1口服藥物制放的一些實例[5]	10
表 1.2 現代藥物輸遞技術的主要用途[10]	11
表 1.3 藥物釋控系統中常用的材料[5]	12
表 1.4 藥物釋控系統中常用的材料(表 1.3續)[5]	13
表 2.1 茶鹼於幾丁聚醣-三聚磷酸(不同pH值)複合小球中釋出之釋放率實驗曲線[30]	35
表 2.2 式(2.63)對表 2.1迴歸之結果	36
表 2.3以式(2.65)對表 2.1之實驗數據迴歸之結果	37
表 4.1 完全沉浸邊界條件下,在平板型載體中初始液態藥物濃度為零時,不同NS與NNS在CS=0.1、BI=1對消去層出現之時間、完全消去時間以及釋放累積率達99%所需之無因次時間。	57
表 4.2完全沉浸邊界條件下,在平板型載體中初始液態藥物濃度為零(C0=0)以及飽和(C0=CS)時,不同CS、K的收斂度。	58
表 4.3在含有阻力層之平板型載體中初始液態藥物濃度為零(C0=0)以及飽和(C0=CS)時,不同CS、K、BI的收斂度。	59
表 4.4在平板型載體中初始液態藥物濃度為零時,CS與K對消去層出現之時間、完全消去時間以及釋放累積率達99%所需之無因次時間的關係	73
表 4.5 在平板型載體中初始液態藥物濃度為飽和,CS與K對消去層出現之時間、完全消去時間以及釋放累積率達99%所需之無因次時間的關係	86
表 4.6 在含有阻力層之平板型載體中初始液態藥物濃度為零時,CS、BI與K對消去層出現之時間、完全消去時間以及釋放累積率達99%所需之無因次時間的關係。	124
表 4.7 在含有阻力層之平板型載體中初始液態藥物濃度為飽和,CS、BI與K對消去層出現之時間、完全消去時間以及釋放累積率達99%所需之無因次時間的關係。	162
表 5.1 在球型載體中初始液態藥物濃度為零時,不同NS與NNS在CS=0.1、BI=1對消去層出現之時間、完全消去時間以及釋放累積率達99%所需之無因次時間。	170
表 5.2完全沉浸邊界條件下,在球型載體中初始液態藥物濃度為零(C0=0)以及飽和(C0=CS)時,不同CS、K的收斂度。	171
表 5.3在含有阻力層之球型載體中初始液態藥物濃度為零(C0=0)以及飽和(C0=CS)時,不同CS、K、BI的收斂度。	172
表 5.4在球型載體中初始液態藥物濃度為零時,CS與K對消去層出現之時間、完全消去時間以及釋放累積率達99%所需之無因次時間的關係	187
表 5.5 在球型載體中初始液態藥物濃度為飽和,CS與K對消去層出現之時間、完全消去時間以及釋放累積率達99%所需之無因次時間的關係	200
表 5.6 在含有阻力層之球型載體中初始液態藥物濃度為零時,CS、BI與K對消去層出現之時間、完全消去時間以及釋放累積率達99%所需之無因次時間的關係。	238
表 5.7 在含有阻力層之球型載體中初始液態藥物濃度為飽和,CS、BI與K對消去層出現之時間、完全消去時間以及釋放累積率達99%所需之無因次時間的關係。	276
參考文獻
1. A. Rösler et., “Advanced drug delivery devices via self-assembly of amphiphilic block copolymers”, Advanced Drug Delivery Reviews, 53 (2001) 95
2. S. W. Steven, “Transition from temporal to biological control in the clinical development of controlled drug delivery systems”, Journal of Controlled Release, 39 (1996) 389
3. Y. Imanishi, Y. Ito,”Glucose-sensitive insulin-releasing molecular systems”, Pure and Applied Chemistry, 67 (1995) 2015
4. 鄭建新,”釋放控制技術現況與展望”,化工技術,第二卷,第十期,民國83年10月,pp.89-93
5. 王盈錦、林峰輝、胡孝光、黃玲惠、黃義侑、蔡瑞瑩、闕山璋,生物醫學材料,合記圖書出版社,民國91年3月 10日,pp.423-451
6. F. A. Kydonieus, “Systems for transdermal delivery of medication.”, Transdermal delivery of drug. Vol. I. CRC press. (1987) pp.7-15
7. V. P. Shah, and I. P. Skelly, “Regulatory Considerations in transdermal drug delivery systems in the United States.”, Ed. Y. W. Chen, New York. (1987) pp.339-410
8. A. Osol, “Transdermal therapeutic systems.”, American Journal of Pharmaceutical Education, 154 (1982) 26-28.
9. 陳彦景,”海菜水溶性粗多醣支流變、成膠性及其在藥物控制釋放之應用”,國立台灣海洋大學碩士論文,民國91年
10. 李昂,”奈米級顆粒在藥物輸遞的應用”,化工資訊,10:44-55
11. T. Higuchi, “Mechanisms of sustained action medication: theoretical analysis of the rate of release of solid drugs dispersed in solid matrices”, Journal of Pharmaceutical Sciences, 52 (1963) 1145–1149.
12. T. J. Roseman, W. Higuchi, “Release of medroxyprogesterone acetate from a silicone polymer”, Journal of Pharmaceutical Sciences, 59 (1970) 353-357
13. G. Frenning, ” Theoretical investigation of drug release from planar matrix systems:effects of a finite dissolution rate” , Journal of Controlled Release, 92 (2003) 331–339
14. G. Frenning, ”Theoretical analysis of the release of slowly dissolving drugs from spherical matrix systems”, Journal of Controlled Release, 95 (2004) 109–117
15. D. R. Paul, S. K. McSpadden, “Diffusional release of a solute from a polymeric matrix”, Journal of membranes Science, 1 (1976) 33-48
16. P. I. Lee, “Diffusional release of a solute from a polymeric matrix-approximate analytical solutions”, Journal of membranes Science, 7 (1980) 255-275
17. J. Siepmann, H. Kranz, R. Bodmeier, N. A. Peppas, “HPMC-matrices for controlled drug delivery: a new model combining diffusion, swelling, and dissolution mechanisms and predicting the release kinetics”, Pharmaceutical Research, 16 (1999) 1748-1756
18. J. Siepmann, N. A. Peppas, “Hydrophilic matrices for controlled drug delivery: an improved mathematical model to predict the resulting drug release kinetics (the “sequential layer” model)”, Pharmaceutical Research, 17 (2000) 1290-1298
19. J. Seipmann, A. Streubel, N. A. Peppas, “Understanding and predicting drug delivery from hydrophilic matrix tablets use the “sequential layer” model”, Pharmaceutical Research, 3 (2002) 306-314
20. J. W. Ayres, F. T. Lindstrom, “Diffusional model for drug release from suspensions: I. Theoretical considerations”, Journal of Pharmaceutical Sciences, 66 (1997) 654-662
21. F. T. Lindstrom, J. W. Ayres, “Diffusional model for drug release from suspensions: II. Release to perfect sink”, Journal of Pharmaceutical Sciences, 66 (1997) 662-668
22. S. K. Chandrasekaran, D. R. Paul, “diffusion-controlled transport from dispersed matrixes”, Journal of Pharmaceutical Sciences, 71 (1982) 1399-1402
23. A. A. Noyes, W. Whitney, “The rate of solution of solid substances in their own solution”, Journal of the American Chemical Society, 19 (1897) 930-934
24. Y. S. Lin, R. Y. Tsay, “The effects of finite dissolution rate on the drug release of spherical particles loaded with uniformly dispersed drugs”, Journal of the Chinese Institute of Chemical Engineers, 35 (2004) 667
25. M. J. Abdekhodaie, Y. L. Cheng, “Diffusional release of a dispersed solute from planar and spherical matrices into finite external volume”, Journal of Controlled Release, 43 (1997) 175-182
26. Y . Zhou , X .Y .Wu, “Theoretical analyses of dispersed-drug release  from planar matrices with a boundary layer in a finite medium”, Journal of Controlled Release, 84 (2002) 1–13
27. Y . Zhou , X .Y .Wu, “Modeling and analysis of dispersed-drug release into a finite medium from sphere ensembles with a boundary layer”, Journal of Controlled Release, 90 (2003) 23–36
28. S. H. Lin, J. P. Hsu, S. Tseng, “Modeling of controlled release of drug embedded in a plate-like polymer matrix”, Chemical Engineering Science, 60 (2005) 1295-1301
29. J. Crank, “The Mathematics of Diffusion”, Clarendon Press, Oxford, 1975, pp. 89-97.
30. 糜福龍,”幾丁聚醣應用於藥物及疫苗傳輸系統之設計及研究”,國立中興大學博士論文,民國83年
31. A. Ainaoui et al., ”Calculation of the dimensions of dosage forms with release controlled by diffusion for in vivo use” , European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 51 (2001) 17–24.
32. P. I. Lee, ”Kinetics of Drug Release from Hydrogel Matrices”, Journal of Controlled Release, 2 (1985) 277-288.
33. P. L. Ritger and N.A. Peppas, “A simple equation for description of solute release II. Fickian and anomalous release from swellable devices”, Journal of Controlled Release, 5 (1987) 37-42
34. A.L. Bunge, “Release rates from topical formulations containing drugs in suspension”, Journal of Controlled Release, 52 (1998) 141–148.
35. G. Birkhoff, S. Mac Lane, “A Survey of Modern Algebra”, 5th ed., Macmillan, New York, 1996, pp. 90– 91.
論文全文使用權限
校內
校內紙本論文延後至2011-06-22公開
同意電子論文全文授權校園內公開
校內電子論文延後至2011-06-22公開
校內書目立即公開
校外
同意授權
校外電子論文延後至2011-06-22公開

如有問題,歡迎洽詢!
圖書館數位資訊組 (02)2621-5656 轉 2487 或 來信