系統識別號 | U0002-0608201420391800 |
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DOI | 10.6846/TKU.2014.00180 |
論文名稱(中文) | 草醯胺架構及雙亞胺基液晶分子之合成與性質探討 |
論文名稱(英文) | New Metallomesogens Based On Oxamide Scaffold and diimino groups : Synthesis , Characterization and Mesogenic Properties |
第三語言論文名稱 | |
校院名稱 | 淡江大學 |
系所名稱(中文) | 化學學系碩士班 |
系所名稱(英文) | Department of Chemistry |
外國學位學校名稱 | |
外國學位學院名稱 | |
外國學位研究所名稱 | |
學年度 | 102 |
學期 | 2 |
出版年 | 103 |
研究生(中文) | 趙柏瑋 |
研究生(英文) | Po-Wei Chao |
學號 | 600180151 |
學位類別 | 碩士 |
語言別 | 繁體中文 |
第二語言別 | |
口試日期 | 2014-07-07 |
論文頁數 | 72頁 |
口試委員 |
指導教授
-
王文竹(wjw@mail.tku.edu.tw)
委員 - 賴重光(cklai@cc.ncu.edu.tw) 委員 - 林志彪(ijblin@mail.ndhu.edu.tw) |
關鍵字(中) |
液晶 草醯胺 雙亞胺基 |
關鍵字(英) |
Oxamide Mesogenic Properties diimino |
第三語言關鍵字 | |
學科別分類 | |
中文摘要 |
此篇論文以草醯胺分子為中心主要架構合成nCm-ehnom,與酮基的縮合反應,得到imine 的衍生物,但因先前研究發現在此分子中心若是屬於較為剛硬結構,不易產生液晶相,或是產生的液晶相範圍相當短,因此將中心核部分延長以增加擾動性,試圖產生液晶相或使液晶相範圍增加,並且利用改變長鏈的鏈數與碳數,來創造出不同性質或排列方式的液晶分子。 而另外一部份的研究2Cm-npbhz 在設計中心核部分時,以雙亞胺與酮基的縮合反應,得到imine 的衍生物,並在苯環處加上硝基,此時硝基為electron accepter,亞胺基為electrondonor,產生極化現象,進而使整個分子具有鐵電性質,同時以利分子的排列,改變其長鏈的碳數,並比較其液晶分子的性質。 表 |
英文摘要 |
Three series of molecules are linked by oxamide core, were studied. The synthesis, characterizations and mesogenic properties of these compounds which are 3Cn-ehnom、2Cn-ehnom、1Cn-ehnom is reported.The elemental analysis and spectroscopic (NMR,Mass,PXRD)have been employed to investigate these compounds. The mesogenic behaviors of three series of oxamide-core ligands(3Cn-ehnom、2Cn-ehnom、 1Cn-ehnom, n=16,14,12)were discovered by polarized optical microscope(POM), differential scanning calorimetry(DSC), and powder X-raydiffraction(PXRD) in variable temperature. The series of 2Cn-ehnom,and 1Cn-ehnom displayed smectic X phasem, but 3Cn-ehonm can not discover liquid crystal phase. |
第三語言摘要 | |
論文目次 |
中文摘要.............................................I 英文摘要.............................................II 第一章 緒論 1-1 實驗設計………………………………………..............…………………….......1 1-2 液晶的基本架構…………………………………………......……..……...........3 1-3 氫鍵液晶.............................……………......…………5 1-4 實驗設計……………………………………………………………....................10 第二章 實驗 2-1 實驗材料………………. …………………………………….................…………14 2-2 儀器設備............................. ............…15 2-3 合成流程圖…………………………………...………………………............…..17 2-4 化合物的合成...…........................………………………………19 2-4-1 化合物Methyl 3,4,5-tris(alkyloxy)benzoate 的合成……..19 2-4-2 化合物Ethyl 3,4-bis(alkyloxy)benzoate 的合成………...…..20 2-4-3 化合物Methyl 4-(alkyloxy)benzoate 的合成……….…………….…..21 2-4-4 化合物3,4,5-tris(alkyloxy)benzoic acid 的合成………..………22 2-4-5 化合物3,4-bis(alkyloxy)benzoic acid 的合成………........23 2-4-6 化合物4-(alkyloxy)benzoic acid 的合成….............. 24 2-4-7 化合物4-formyl-3-hydroxyphenyl 3,4,5-tris(alkyloxy)benzoate 的合成...................................................25 2-4-8 化合物4-formyl-3-hydroxyphenyl 3,4-bis(alkyloxy)benzoate 的合成….............................................…………….27 2-4-9 化合物4-formyl-3-hydroxyphenyl 4-(alkyloxy)benzoate 的合成.…..................…..........…...................28 2-4-10 化合物N1,N2-bis(6-aminohexyl)oxalamide 的合成...…...29 IV 2-4-11 化合物4,4'-((1E,19E)-10,11-dioxo-2,9,12,19-tetraazaicosa-1,1 9-diene-1,20-diyl)bis(3-hydroxy-4,1-phenylene) bis(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzoate)的合成......................................................…30 2-4-12 化合物4,4'-((1E,19E)-10,11-dioxo-2,9,12,19-tetraazaicosa-1,19-diene -1,20-diyl)bis(3-hydroxy-4,1-phenylene)bis(3,4-bis(dodecyloxy)benzoat e)的合成...................................................31 2-4-13 化合物4,4'-((1E,19E)-10,11-dioxo-2,9,12,19-tetraazaicosa-1,19-diene -1,20–diyl)bis(3-hydroxy-4,1-phenylene)bis(4-(dodecyloxy)benzoate) 的合成...................................................32 2-4-14 化合物1,5-dichloro-2,4-dinitrobenzene 的合成….....................................................33 2-4-15 化合物(4,6-dinitro-1,3-phenylene)bis(hydrazine)的合成.................... 33 2-4-16 化合物(1E,1'E)-2,2'-(4,6-dinitro-1,3-phenylene)bis(1-(3,4-bis(decyloxy) ben-zylidene)hydrazine)的合成....…......................................................34 第三章 結果與討論 3-1 化合物之結構鑑定………….……....………..…....................…36 3-1-1 核磁共振光譜…………………………...........……………………………......36 3-1-2 元素分析…………………………………............…………….......…………..43 3-2 化合物3Cn-ehnom ( n = 12, 14, 16 ) 液晶性質探討…………...… 44 3-2-1 化合物光學紋理之探討……………………………………..……...............44 3-2-2 化合物熱分析之探討………………………………………………................45 3-2-3 化合物變溫粉晶繞射之探討…………………………………….............…….47 3-2-4 化合物3Cn-ehnom 討論……………………………………............………….48 3-3 化合物2Cn-epnom ( n =12, 14, 16 ) 液晶性質探討……………….…….49 3-3-1 化合物光學紋理之探討……………………………………...........…....……50 3-3-2 化合物熱分析之探討……………………..………………........……........…51 3-3-3 化合物變溫粉晶繞射之探討…………..…………......………............52 3-3-4 化合物2Cn-ehnom 討論………….……………….....................55 3-4 化合物1Cn-ehnom( n = 12, 14, 16 )液晶性質探討…..........56 V 3-4-1 化合物光學紋理之探討……………….......…………………..............57 3-4-2 化合物熱分析之探討……………………..………………………................58 3-4-3 化合物變溫粉晶繞射之探討…………..……………........…….……….....59 3-4-4 化合物1Cn-ehnom 討論…....……………….........………………………….61 3-5 化合物mCn-ehnom 性質比較 ( m = 1, 2, 3 and n = 12, 14, 16)………62 3-6 化合物2Cn-npbhz 液晶性質探討……………….……..................63 3-7-1 化合物光學紋理之探討………………................……...…..………64 3-7-2 化合物熱分析之探討………………...........………...……...…..…..…65 3-7-3 化合物變溫粉晶繞射之探討……………….....………..........……..…66 3-7-4 化合物2Cn-npbhz 討論…………………….....………......……....…..…68 第四章 結論……………………………..........………………...............…………69 第五章 參考文獻……………………………………………….................…………………..71 |
參考文獻 |
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