淡江大學覺生紀念圖書館 (TKU Library)
進階搜尋


下載電子全文限經由淡江IP使用) 
系統識別號 U0002-0401200715233500
中文論文名稱 星型有機發光二極體(OLED)光電材料的合成
英文論文名稱 Synthesis of Star-Shaped Organic Light Emitting Diode(OLED) Material
校院名稱 淡江大學
系所名稱(中) 化學學系碩士班
系所名稱(英) Department of Chemistry
學年度 95
學期 1
出版年 96
研究生中文姓名 胡仕桓
研究生英文姓名 Shin-Huan Hu
學號 693170507
學位類別 碩士
語文別 中文
口試日期 2006-12-29
論文頁數 105頁
口試委員 指導教授-李世元
委員-王伯昌
委員-陳錦地
委員-林俊成
中文關鍵字 星型有機發光二極體 
英文關鍵字 Orangic Light Emitting Diode 
學科別分類 學科別自然科學化學
中文摘要 由於星型分子被認為在有機發光二極體(OLED)具有相當的潛力,所以我們就設計一系列的星型分子,我們利用實驗室先前發表利用超音波巴比艾爾型式反應製備的芳香族矽化合物和芳香族錫化合物,在鈀(Pd)金屬催化下進行Hiyama,Stille或Sonogashira耦合反應合成我們設計的星型有機發光分子,合成方法設計接上拉電子基(CF3)和推電子基(OMe)在此類型星型分子的最外圍並量測其物理和化學性質,結果發現含推電子基星型分子比拉電子基在再製成薄膜時發光之波長較長。
英文摘要 Rigid molecular architectures which consist of a trivalent core and three π-extended arms (so-called star-shaped molecule) are currently attracting considerable attentions because of their potential application in electrooptical material such as organic light-emitting diode(OLED). We introduced a sonochemical Barbier-type reaction which was previously reported by this laboratory to prepare heterocyclic organostannanes and heterocyclic organosilanes. These heterocyclic compounds were applied to synthesize these designed star-shaped molecules by using palladium-catalyzed Hiyama, Stille and Sonogashira cross-coupling reactions. We introduced electron-donating group(OMe) and electron-withdrawing group(CF3) to the outside shell of these star-shaped molecules and measured their physical and chemical properties. The results showed that the observed physical properties of electron-donating group attached star-shaped molecule (benzene as core) exhibited better red-shift performance in thin-film photoluminescence than its electron-withdrawing group attached compound.
論文目次 目錄

中文摘要 i
英文摘要 ii
第一章 緒論 1
1-1 有機發光二極體 3
1-1-1 有機發光二極體的起源與發展 3
1-1-2 有機發光二極體的發光原理與元件結構 5
1-1-3 有機發光二極體優缺點 10
1-2 耦合反應(COUPLING REACTION)在有機光電材料合成上的重要性 12
第二章 結果與討論 23
2-1 合成討論 23
2-2 物性討論: 32
2-2-1 UV-VIS吸收光譜及PL放射光譜 32
2-2-2 電化學分析 45
第三章 結論 49
第四章 實驗與儀器 51
4-1 實驗步驟 51
4-2 溶劑的乾燥 61
4-3 實驗儀器與測試方法 62
第五章 光譜 65
第六章 參考文獻 104
圖目錄
圖(1) 化合物4a的UV-VIS吸收光譜 33
圖(2) 化合物4b的UV-VIS吸收光譜 33
圖(3) 化合物11a的UV-VIS吸收光譜 34
圖(4) 化合物11b的UV-VIS吸收光譜 34
圖(5) 化合物11c的UV-VIS吸收光譜 35
圖(6) 化合物17a的UV-VIS吸收光譜 35
圖(7) 化合物17b的UV-VIS吸收光譜 36
圖(8) 4a、11a、17a化合物的溶液態放射光譜 37
圖(9) 4b、11b、17b合物的溶液態放射光譜 38
圖(10) 4a、11a、17a合物的薄膜態放射光譜 39
圖(11) 4b、11b、17b化合物的薄膜態放射光譜 40
圖(12) 11c化合物的薄膜態放射光譜 41
圖(13) 11b、11c化合物的薄膜態放射光譜 42
圖(14) 所有化合物UV-VIS吸收光譜及PL光譜數據 44
圖(15) 化合物4a的氧化還原CV圖 45
圖(16) 化合物4b的氧化還原CV圖 46
圖(17) 化合物11a的氧化還原CV圖 47
圖(18) 化合物11b的氧化還原CV圖 48
參考文獻 1. Pope, M.; Kallman, H. & Magnante, P. Electroluminescence in organic crystals. J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042.
2. Tang, C. W. & Van Slyke, S. A. Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913.
3. Buroughes, J. H.; Bradley, D. D. C.; Brown, A. R; Marks, R. N.; Mackay, K.; Friend, R. H.; Bums, P. L.; Holmes, A. B. Nature, 1990, 347, 539.
4. Braun, D.; Heeger, A. J. Appl. Phys. Lett. 1991, 58,1982.
5. 陳金鑫,石建民,鄧青雲,化學, 1996, 54, 125.
6. Kelly, S. M.; Flat Panel Displays Advanced Organic Materials; The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2000.
7. Ishida, T.; Kobayashi, H.; Nakato, Y. J. Appl. Phys. 1993, 73, 4334.
8. Tang, C. W.; VanSlyke, S. A.; Chen, C. H. J. Appl. Phys. 1989, 65, 3610.
9. Mitschke, U.; Bäuerle, P. J. Mater. Chem. 2000, 10,1471.
10. Kraft, A.; Grimsdale, A. C.; Holmes, A. B. Angew.Chem., Int. Ed. 1998, 37, 402.
11. Grell, M.; Bradley, D. D. C. Adv. Mater. 1999, 11, 895.
12. Lüssem, G.; Wendorff, J. H. Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 443.
13. Friend, R. H.; Gymer, R. W.; Holmes, A. B.; Burroughes, J. H.; Marks, R. N.; Taliani, C.; Bradley, D. D. C.; Dos Santos, D. A.; Brédas, J. L.; Lögdlund, M.; Salaneck, W. R. Nature, 1999, 397, 121.
14. Greiner, A. Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 371.
15. Segura, J. L. Acta Polym. 1998, 49, 319.
16. Chen, C. H.; Shi, J.; Tang, C. W. Macromol. Symp. 1997, 125, 1.
17. Chen, C. H.; Shi, J. Coord. Chem. Rev. 1998, 171, 161.
18. Thelakkat, M.; Schmidt, H. W. Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 429.
19. Miyata, S.; Nalwa, H. S. Eds.; Gordon and Breach, Amsterdam, Organic Electroluminescent Materials and Devices, 1997.
20. Bässler, H. Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 402.
21. Blom, P. W. M.; de Jong, M. J. M.; Liedenbaum, C. T. H. F. Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 390.
22. Kido, J. Phys. World, 1999, 12, 27.
23. Freeman, D. C.; White, C. E.; J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 2678.
24. VanSlyke, S. A.; Tang, C. W.; Roberts, L. C. US Patent 4,720,432, 1998.
25. Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Rev. 1995, 95, 2457.
26. Heck, R. F. Acc. Chem. Res. 1979, 12, 146.
27. Alonso, D. A.; Najera, C.; Pacheco, M. C. Org. Lett. 2000, 2, 1823.
28. Stanforth, S. P. Tetrahedron, 1998, 54, 263.
29. Danishefsky, S.; Yan, C. F.; McCurry, P. M. J. Org. Chem. 1977, 42, 1821.
30. Chowdhury, S.; Georghiou, P. E. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7599.
31. Sonoda, M.; Inaba, A.; Itahashi, K.; Tobe, Y. Org. Lett. 2001, 3, 2419.
32. Zhou, J.; Fu, G. C. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 12527.
33. Fanta, P. E. Synthesis, 1974, 10, 9.
34. Hassan, J.; Penalva, V.; Lavenot, L.; Gozzi, C.; Lemaire, M. Tetrahedron 1998, 54, 13793.
35. Elangovan, A.; Wang, Y.-H.; Ho, T.-I. Org. Lett. 2003, 5, 1841.
36. Netherton, M. R.; Dai, C.; Neuschutz, K.; Fu, G. C. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 10099.
37. Alonso, D. A.; Najera, C.; Pacheco, M. C. J. Org. Chem. 2002, 67, 5588.
38. Lee, A. S.-Y.; Chang, Y.-T.; Chu, S.-F.; Tsao, K.-W. Tetrehedron Lett .2006, 47, 7058.
39. Lee, A. S.-Y.; Dai, W.-C. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 495.
40. Lee, A. S.-Y.; Dai, W.-C. Tetrahedron, 1997, 53, 859.
論文使用權限
  • 同意紙本無償授權給館內讀者為學術之目的重製使用,於2007-01-09公開。
  • 同意授權瀏覽/列印電子全文服務,於2007-01-09起公開。


  • 若您有任何疑問,請與我們聯絡!
    圖書館: 請來電 (02)2621-5656 轉 2281 或 來信